Mit einem Systemaudit Potenziale erkennen und gezielt ausschöpfen.

Operativ wirksam ins Unternehmen verankerte Managementsysteme schaffen echte Wettbewerbsvorteile –  dank tiefgreifender Analyse im Audit.

Qualität verbessern

Effizienz steigern

Risiko steuern

ISO 9001

Entdecken Sie unsere Leistungen im Bereich Managementsysteme

Experten von QMH sprechen über ein praxisnahes Seminar oder Training für Fach- und Führungskräfte

Ein Audit ist nur so gut, wie das dahinter­liegende System. Wenn Managementsysteme nicht bloß zertifiziert, sondern operativ wirksam im Unternehmen verankert sind, entfalten Audits ihr volles Potenzial – als Instrument der Qualitätssicherung, Effizienzsteigerung und Risikosteuerung.

Sie möchten die Zertifizierung ein konkretes Managementsystems vorbereiten?

Status Quo

Warum Audits oft umsonst gemacht werden

Kennen Sie folgende Problematik in ihrem Unternehmen?

Verbesserungen werden nicht in die Abläufe integriert

Neue Prozesse passen nicht zum Arbeitsalltag

Schlechte Dokumentation und mangelnde Verbindlichkeit

Alles wird nur aufwändiger

Unsere Leistungsbereiche

Ganzheitliche Audit- und Beratungsleistungen für Qualität, Compliance und Ihre Wettbewerbsfähigkeit.

Audit & Compliance

Paket 1

Interne Systemaudits nach ISO, IATF & Co.

Auditpflicht erfüllen, Wirksamkeit prüfen, Risiken reduzieren.

ISO 9001IATF 16949Branchenerfahren
  • Auditdurchführung durch erfahrene Lead-Auditoren aus der Branche
  • Klare Ableitung von Optimierungspotenzialen mit umsetzbarem Maßnahmenplan
  • Hohe Akzeptanz im Team durch praxisnahe Gesprächsführung und transparente Bewertung
Prozesse & Performance

Paket 2

Prozessaudits nach VDA 6.3

OEM-Anforderungen erfüllen, Prozessperformance steigern.

VDA 6.3ProzessanalyseOEM-Anforderungen
  • Durchführung nach VDA 6.3 durch zertifizierte Auditoren (inkl. Training bei Bedarf)
  • Einschätzung von Schwachstellen entlang der Supply Chain – inkl. Potenzialanalyse
  • Absicherung von Kundenanforderungen bei OEM-Audits, Freigaben und Eskalationsstufen
Lieferkette & Qualität

Paket 3

Lieferantenaudits & 2nd Party Audits

Lieferfähigkeit absichern, Risiken frühzeitig erkennen.

2nd Party AuditLieferantenbewertungISO 9001
  • Strukturierte Bewertung nach individuellen oder normbasierten Kriterien (z. B. ISO, IATF, QM)
  • Bewertung von Prozessen, Qualität, Nachhaltigkeit, Compliance und Lieferperformance
  • Transparente Berichterstattung mit klaren Empfehlungen zur nachhaltigen Verbesserung
Vorbereitung & Analyse

Paket 4

Auditvorbereitung & GAP-Analysen

Sicherheit vor Zertifizierungs-, Kunden- oder Behördenaudits.

GAP-AnalyseAudit SimulationMaßnahmenplan
  • Analyse Ihres Systems, Dokumentation und Nachweise hinsichtlich aller relevanten Anforderungen
  • Simulation von Auditsituationen – inkl. typischer Fragen, Belege und Interviews
  • Konkrete Maßnahmenempfehlung zur Auditreife – visuell und priorisiert aufbereitet

Ihre Vorteile

Was Sie konkret von uns erwarten können

Beratung

Auditpraxis mit Systemkompetenz

Unsere Auditoren kommen aus der Praxis und verstehen die Herausforderungen von Automotive, MedTech, Maschinenbau & Co. – für Audits mit Tiefgang und operativem Verständnis.

GAP-Analyse

Strukturierte Vorbereitung & individuelle Auditstrategie

Wir analysieren Systeme, Prozesse und Schwachstellen – auf Wunsch per GAP-Analyse oder Probe-Audit – und entwickeln einen klaren Fahrplan zur Auditfähigkeit.

Auditfähige Dokumentenstruktur

Auditfähige Nachweis­ketten & Dokumentation

Wir unterstützen beim Aufbau belastbarer Nachweisdokumente – von Prozessbeschreibungen bis zu Managementbewertungen. So wird Ihr Managementsystem für Auditoren nachvollziehbar.

GAP-Analyse

Klarer Fokus auf Wirksamkeit – nicht nur auf Freigabe 

Wir liefern nicht nur einen Auditbericht, sondern Empfehlungen, die Ihr System verbessern. Das Ziel: belastbare Prozesse, reduzierte Risiken, gestärkte Organisation – und Auditoren, die Ihr System respektieren

Unser Ziel war es, im Infotainment-Segment die Voraussetzungen zu schaffen, um gegenüber BMW unsere Entwicklungs- und Fertigungskompetenz nachweisen zu können. QMH Consulting hat uns dabei entscheidend unterstützt – besonders beim Systemaudit, das für die Teilnahme an der Ausschreibung essenziell war.

NOBO Technologies
Kundenstimme | Automotive

RPAS – Lieferantenauditierung weltweit im Bereich HuD

BrancheAutomotive
UnternehmenWeltweiter OEM, ~160.000 MA
LeistungRPAS-Lieferantenauditierung seit 10 Jahren, global

Ausgangssituation

Lieferantenbewertung nach Assessment-Standard – überwiegend in Asien, für Vergabeentscheidungen im Bereich Head-up Display.

Herausforderung

Planung durch den Kunden häufig kurzfristig – flexible Einsatzbereitschaft und schnelle Umsetzung erforderlich.

Umsetzung

Assessment planen, durchführen und vollständig dokumentieren – international, wiederholbar, normkonform.

Ergebnis

Mit QMT abgestimmter, dokumentierter Assessment-Report
Verlässliche Vergabeentscheidungsgrundlage
Langjährige, erfolgreiche Partnerschaft seit über 10 Jahren

Lieferantenauditprogramm & Second-Party-Audits

BrancheKlimatechnik
UnternehmenGlobal führender Hersteller, internationale Lieferkette
NormISO 9001 / ISO 19011
LeistungSecond-Party-Audits & Lieferantenentwicklung

Ausgangssituation

Heterogene Lieferantenlandschaft mit unterschiedlichen Reifegraden, fehlende Transparenz über Qualitätsumsetzung und Bedarf an objektiver Prozess- und Produktionsbewertung.

Herausforderung

Bewertungsmaßstäbe über verschiedene Technologien vereinheitlichen, Audits ohne Produktionsbeeinträchtigung durchführen, Früherkennung von Risiken in Prozessen und Schnittstellen.

Umsetzung

Standardisierte Auditchecklisten nach ISO 19011, strukturierte Vor-Ort-Bewertung von QMS und Produktionsprozessen, Ableitung konkreter Entwicklungsmaßnahmen.

Ergebnis

Transparente & vergleichbare Lieferantenbewertung
Einheitlicher Auditstandard für zukünftige Second-Party-Audits
Nachhaltige Lieferantenqualifizierung & Stärkung der Lieferkette

QM-Reorganisation & interne Audits bei internationaler Holding

BrancheHaushalts- & Gewerbegeräte
UnternehmenInternationale Holding, ~24.000 MA
LeistungQM-Reorganisation, interne Audits & strategische Ausrichtung

Ausgangssituation

Prozesse stark in Arbeitsanweisungen gebunden, Prozessorientierung nur bis zur zweiten Ebene, fehlende Flowcharts.

Herausforderung

Gut beschriebene High-Level-Prozesse von der Zentrale vorgegeben – dezentral jedoch nicht wie gewünscht gelebt.

Umsetzung

Einarbeitung in Firmenphilosophie, Bestandsaufnahme aller Standorte, Maßnahmenplan zur QM-Optimierung entwickelt und umgesetzt.

Ergebnis

Vollständige, zentral gelenkte Prozesslandschaft aufgebaut
Dezentrale Akzeptanz der Prozesse erreicht
Prozesse werden aktiv gelebt – nicht nur dokumentiert

Gap-Audit beim Logistikdienstleister – ISO 13485 & FDA

BrancheMedizintechnik
UnternehmenInternationale Holding, ~31.000 MA
LeistungAudit inkl. Berichtserstellung, ISO 13485 / FDA

Ausgangssituation

Externe Hinweise auf regulatorische Risiken beim Logistikdienstleister – insbesondere im Bereich Etikettenprozesse und Compliance.

Herausforderung

Unter hohem Zeitdruck vollständiges Bild der Compliance-Situation gewinnen – unterschiedliche Reifegrade in mehreren Bereichen.

Umsetzung

Vollständiges Gap-Audit vor Ort über 2 Tage, standardisierte Risikobewertung, strukturierter Auditbericht mit priorisierten Maßnahmenempfehlungen.

Ergebnis

Vollständiger Überblick über den Compliance-Status
Klare Handlungsempfehlungen zur Risikominimierung
Erhöhte regulatorische Sicherheit & Auditfähigkeit
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Über QMH Consulting

Warum Unternehmen mit uns arbeiten

Seit 2010 begleiten wir mittelständische Unternehmen und Konzerne. Ob der Aufbau neuer Systeme, Begleitung durch anspruchsvolle Audits oder die kontinuierliche Optimierung bestehender Prozesse – wir verbinden methodische Tiefe mit praktischer Umsetzbarkeit. Unser Anspruch ist nicht nur, Sie auf Zertifizierungskurs zu bringen, sondern Strukturen zu schaffen, die Sie langfristig entlasten und stärken.

QMH Consulting, Über uns, Teamfoto

Projekte

Praxis-Know-how aus Automotive, Medtech, Elektronik, Maschinenbau

Jahre Erfahrung

in der QM-Beratung

Zertifizierungen

erfolgreich abgeschlossen

Berater

mit umfassenden Qualifikationen

Ihr Weg zu einem Audit, das nicht nur abgehakt wird

1

Kontaktaufnahme

Persönlich

Sie melden sich per E-Mail oder Telefon. Wir klären erste Eckdaten, prüfen Ihre Anforder­ungen und terminieren ein qualifiziertes Erstgespräch.

Qualifiziert & Kostenfrei

Gemeinsam analysieren wir Ihre Ausgangssituation: Reifegrad, bestehende FMEAs, Softwareeinsatz, Zielsetzung. Auf dieser Basis definieren wir, welche Leistungen zielführend sind.

Fachgespräch & Bedarfsklärung

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3

Projektumsetzung & Betreuung

auditfest, praxisnah & strukturiert

Ob Moderation, Systemeinführung, Review oder Schulung, wenn Sie sich für die Zusammenarbeit mit uns entscheiden, starten wir mit einem abgestimmten Fahrplan, klaren Zuständigkeiten und dokumentierter Methodik.

FAQ – Häufige Fragen zur Zusammenarbeit im Bereich Audit

Wie lange dauert ein Audit?
Unterstützt QMH auch nach dem Audit?
Sind die Audits auch international möglich?
Müssen alle Unterlagen vorab vorbereitet sein?
Welche Normen deckt QMH ab?
Ersetzt ein internes Audit das Zertifizierungsaudit?

Wie lange dauert ein Audit?

Die Dauer hängt vom Umfang, der Unternehmensgröße und dem Auditziel ab. Kleinere interne Audits können innerhalb eines Tages durchgeführt werden, während umfangreiche System- oder Lieferantenaudits mehrere Tage in Anspruch nehmen können. Im Vorfeld erstellen wir einen individuellen Auditplan.

Unterstützt QMH auch nach dem Audit bei der Umsetzung?

Ja. Auf Wunsch begleiten wir Unternehmen auch nach dem Audit bei der Priorisierung, Umsetzung und Nachverfolgung der vereinbarten Maßnahmen. Dadurch wird sichergestellt, dass festgestellte Potenziale nachhaltig umgesetzt werden.

Sind die Audits auch international möglich?

Ja. QMH begleitet Unternehmen im gesamten DACH-Raum sowie bei internationalen Projekten, vor allem in China. Unsere Auditoren unterstützen auch standortübergreifende Auditprogramme und internationale Lieferketten.

Müssen alle Unterlagen vor dem Audit vollständig vorbereitet sein?

Nein. Falls Dokumentationen oder Prozesse noch nicht vollständig vorliegen, unterstützen wir bereits im Vorfeld mit einer GAP-Analyse und zeigen auf, welche Nachweise für ein erfolgreiches Audit erforderlich sind.

Welche Normen decken die Audit-Services von QMH ab?

Unsere Auditoren unterstützen unter anderem bei Audits nach ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, ISO 14001, ISO 27001, EN 9100 sowie weiteren branchenspezifischen Anforderungen.

Ersetzt ein internes Audit das Zertifizierungsaudit?

Nein. Ein internes Audit ersetzt kein Audit durch eine Zertifizierungsstelle. Es dient jedoch dazu, Unternehmen optimal auf das Zertifizierungsaudit vorzubereiten und mögliche Abweichungen bereits im Vorfeld zu beseitigen.

Was ist ein Lieferantenaudit?

Ein Lieferantenaudit bewertet die Leistungsfähigkeit, Qualität und Zuverlässigkeit eines Lieferanten systematisch. Dabei werden Qualitätsmanagementsysteme, Produktionsprozesse und die Einhaltung vereinbarter Anforderungen überprüft – mit dem Ziel, Risiken frühzeitig zu erkennen und die Zusammenarbeit nachhaltig zu verbessern.

Was ist ein Prozessaudit nach VDA 6.3?

Ein Prozessaudit nach VDA 6.3 ist ein standardisiertes Bewertungsverfahren der deutschen Automobilindustrie. Es analysiert die Qualität und Wirksamkeit von Prozessen entlang des gesamten Produktentstehungs- und Produktionsprozesses und hilft, Prozessrisiken zu identifizieren und Verbesserungspotenziale aufzudecken.

Wie oft müssen interne Audits durchgeführt werden?

In der Regel wird mindestens einmal jährlich ein Auditprogramm durchgeführt. Prozesse mit erhöhtem Risiko oder häufigen Änderungen können häufiger auditiert werden. Ein risikobasierter Auditplan stellt sicher, dass Ressourcen gezielt eingesetzt und Verbesserungspotenziale frühzeitig erkannt werden.

Was passiert, wenn bei einem Audit Abweichungen festgestellt werden?

Abweichungen werden dokumentiert und gemeinsam mit dem Unternehmen bewertet. Anschließend werden Korrekturmaßnahmen definiert, Verantwortlichkeiten festgelegt und Umsetzungsfristen vereinbart – mit dem Ziel, Ursachen zu analysieren und vergleichbare Probleme künftig zu vermeiden.

System-, Prozess- und Produktaudit – was ist der Unterschied?

Ein Systemaudit bewertet das Managementsystem als Ganzes (z. B. nach ISO 9001 oder IATF 16949). Ein Prozessaudit untersucht einzelne Prozesse auf Effizienz, Stabilität und Regelkonformität. Ein Produktaudit prüft ein konkretes Produkt auf Einhaltung definierter Qualitätsanforderungen und Kundenvorgaben.

Was ist ein Lieferantenaudit?
Was ist ein Prozessaudit nach VDA 6.3?
Wie oft müssen interne Audits durchgeführt werden?
Was passiert, wenn Abweichungen festgestellt werden?
System-, Prozess- und Produktaudit – der Unterschied?
Wie lange dauert ein Audit? +
Die Dauer hängt vom Umfang, der Unternehmensgröße und dem Auditziel ab. Kleinere interne Audits können innerhalb eines Tages durchgeführt werden, während umfangreiche System- oder Lieferantenaudits mehrere Tage in Anspruch nehmen können. Im Vorfeld erstellen wir einen individuellen Auditplan.
Unterstützt QMH auch nach dem Audit bei der Umsetzung? +
Ja. Auf Wunsch begleiten wir Unternehmen auch nach dem Audit bei der Priorisierung, Umsetzung und Nachverfolgung der vereinbarten Maßnahmen. Dadurch wird sichergestellt, dass festgestellte Potenziale nachhaltig umgesetzt werden.
Sind die Audits auch international möglich? +
Ja. QMH begleitet Unternehmen im gesamten DACH-Raum sowie bei internationalen Projekten, vor allem in China. Unsere Auditoren unterstützen auch standortübergreifende Auditprogramme und internationale Lieferketten.
Müssen alle Unterlagen vorab vorbereitet sein? +
Nein. Falls Dokumentationen oder Prozesse noch nicht vollständig vorliegen, unterstützen wir bereits im Vorfeld mit einer GAP-Analyse und zeigen auf, welche Nachweise für ein erfolgreiches Audit erforderlich sind.
Welche Normen deckt QMH ab? +
Unsere Auditoren unterstützen unter anderem bei Audits nach ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485, ISO 14001, ISO 27001, EN 9100 sowie weiteren branchenspezifischen Anforderungen.
Ersetzt ein internes Audit das Zertifizierungsaudit? +
Nein. Ein internes Audit ersetzt kein Audit durch eine Zertifizierungsstelle. Es dient jedoch dazu, Unternehmen optimal auf das Zertifizierungsaudit vorzubereiten und mögliche Abweichungen bereits im Vorfeld zu beseitigen.
Was ist ein Lieferantenaudit? +
Ein Lieferantenaudit bewertet die Leistungsfähigkeit, Qualität und Zuverlässigkeit eines Lieferanten systematisch. Dabei werden Qualitätsmanagementsysteme, Produktionsprozesse und die Einhaltung vereinbarter Anforderungen überprüft – mit dem Ziel, Risiken frühzeitig zu erkennen und die Zusammenarbeit nachhaltig zu verbessern.
Was ist ein Prozessaudit nach VDA 6.3? +
Ein Prozessaudit nach VDA 6.3 ist ein standardisiertes Bewertungsverfahren der deutschen Automobilindustrie. Es analysiert die Qualität und Wirksamkeit von Prozessen und hilft, Prozessrisiken zu identifizieren und Verbesserungspotenziale aufzudecken.
Wie oft müssen interne Audits durchgeführt werden? +
In der Regel wird mindestens einmal jährlich ein Auditprogramm durchgeführt. Prozesse mit erhöhtem Risiko oder häufigen Änderungen können häufiger auditiert werden. Ein risikobasierter Auditplan stellt sicher, dass Ressourcen gezielt eingesetzt werden.
Was passiert, wenn Abweichungen festgestellt werden? +
Abweichungen werden dokumentiert und gemeinsam bewertet. Anschließend werden Korrekturmaßnahmen, Verantwortlichkeiten und Umsetzungsfristen festgelegt – mit dem Ziel, Ursachen zu analysieren und vergleichbare Probleme künftig zu vermeiden.
System-, Prozess- und Produktaudit – der Unterschied? +
Ein Systemaudit bewertet das Managementsystem als Ganzes. Ein Prozessaudit untersucht einzelne Prozesse auf Effizienz und Regelkonformität. Ein Produktaudit prüft ein konkretes Produkt auf Einhaltung der Qualitätsanforderungen aus Kundensicht.

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über 20 Jahre im Geschäft

250+ erfolgreich begleitete FMEA-Projekte